Kahulugan

  Ano ang amyotrophic lateral sclerosis?

  Ang Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) ay isang sakit ng sistema ng nerbiyos kung saan ang ilang mga cell (neuron) sa utak at utak ng buto ay mabagal mamatay.  Ang mga cell na ito ay nagpapadala ng mga mensahe mula sa utak at utak ng buto sa mga kalamnan.  Ang mga problema sa banayad na kalamnan ay lilitaw sa una, ngunit dahan-dahan ang tao ay naparalisa.  Ang ilang mga tao ay may ALS sa loob ng maraming taon.  Sa paglaon ang mga kalamnan ay titigil sa paggana.  Ang sakit na ito, na tinatawag ding sakit na Lou Gehrig, ay pinangalanang mula sa isang tanyag na manlalaro ng baseball na namatay sa ALS.

  Gaano kadalas ang amyotrophic lateral sclerosis?

  Ang ASL ay isang bihirang sakit.  Ang sakit na ito sa pangkalahatan ay nakakaapekto sa mas maraming mga kalalakihan kaysa sa mga kababaihan sa edad na 40-60 taon.  Makipag-usap sa iyong doktor para sa karagdagang impormasyon.

  Mga palatandaan at sintomas

  Ano ang mga palatandaan at sintomas ng amyotrophic lateral sclerosis?

  Ang ALS ay madalas na nagsisimula kapag ang isang kalamnan sa isa sa iyong mga braso o binti ay humina, o nagsasalita ka ng mga malabo na salita.  Dahan-dahang kumalat ang kahinaan sa magkabilang mga kamay at paa at iba pang bahagi ng katawan.  Ang paghina ng mga kalamnan sa leeg at likod ay ginagawang malata ang ulo. Ang pagkawala ng tisyu ng kalamnan (atrophy) at pag-twitch ng dila ay karaniwang.  Ang mga kalamnan na kinakailangan upang gumalaw, magsalita, kumain (lunukin), at huminga na kalaunan ay naging paralisado (pagkalumpo). Ang ALS ay hindi nakakaapekto sa pandama (paningin, amoy, panlasa, pandinig, at hawakan), ngunit ang mga tao ay maaaring may mga problema sa pag-iisip (tulad ng aphasia,  o problema sa paghahanap ng mga salita) Maaaring may iba pang mga sintomas na hindi nakalista.  Kung mayroon kang mga katanungan tungkol sa mga palatandaan ng karamdaman, kumunsulta sa isang doktor.

  Kailan ako dapat magpatingin sa doktor?

  Kailangan mong makipag-ugnay sa iyong doktor kung nakakaranas ka:

  Hirap sa paglalakad o paggawa ng pang-araw-araw na gawain.

  Pinahina o paralisado ang mga paa o bukung-bukong.

  Nabawasan ang pagpapaandar ng kamay.

  Hirap sa paglunok o pagsasalita.

  Ang cramp ng kalamnan at pagkibot ng mga braso, balikat, at dila.

  Pinagkakahirapan na itaas ang iyong ulo o mapanatili ang iyong pustura.

  Sanhi

  Ano ang sanhi ng amyotrophic lateral sclerosis?

  Ang dahilan ay hindi alam at halos 90% ng mga kaso ang nagaganap ng paulit-ulit.  Sa halos 10% ng mga tao, ang sakit ay tumatakbo sa mga miyembro ng pamilya.  Hindi nakakahawa ang ALS.

  Mga kadahilanan sa peligro

  Ano ang nagdaragdag ng aking peligro para sa amyotrophic lateral sclerosis?

  Maraming mga kadahilanan sa peligro para sa ALS, katulad:

  Hango

  Mga kadahilanan sa kapaligiran tulad ng paninigarilyo at pangmatagalang pagkakalantad

  Pinsala sa epekto

  Impeksyon sa viral

  Nagtatrabaho ng sobra.



  Paggamot

  Ang impormasyong ibinigay ay hindi isang kapalit ng payo medikal.  Laging kumunsulta sa iyong doktor.

  Ano ang aking mga pagpipilian sa paggamot para sa amyotrophic lateral sclerosis?

  Nilalayon ng paggamot na makontrol ang mga sintomas at suportahan ang pasyente hangga't maaari.  Ang isang gamot ay riluzole, na maaaring magpahaba ng buhay at sa ilang mga tao ay maaaring makapagpabagal sa pag-unlad ng ALS, ngunit ang epekto nito ay limitado.  Ang iba pang mga gamot ay maaaring makatulong na makontrol ang mga sintomas ng pang-aagaw, kahirapan sa paglunok, pulikat, paninigas ng dumi, sakit, at pagkalungkot.  Maaaring gamitin ang isang tubo ng tiyan para sa pagpapakain kung ang pasyente ay nasakal.  Ang mga nutrisyonista ay may papel sa pagtulong na maiwasan ang pagbaba ng timbang.  Mahalaga rin ang edukasyon at pagpapayo. Ang pisikal, trabaho, at pagsasalita na therapy ay maaaring makatulong sa mga tao na manatiling malakas at malaya.  Ang mga assistive device tulad ng braces, metal leg wraps, wheelchair at respiratory machine.  Sa susunod na yugto, ang pangunahing layunin ay upang magbigay ng ginhawa.

  Ano ang karaniwang mga pagsubok para sa amyotrophic lateral sclerosis?

  Ang doktor ay maaaring gumawa ng diagnosis batay sa kasaysayan ng medikal at pisikal na pagsusuri, lalo na ang mga nerbiyos at kalamnan.  Nagsasagawa ang doktor ng paglalakad, paghinga, paglunok, at mga reflex test. Ang doktor ay maaari ring magsagawa ng mga electromyography (EMG) at mga pag-aaral ng conduction ng nerve. Kasama sa iba pang mga pag-aaral ang mga pagsusuri sa genetiko, compute tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI), mga pagsusuri sa dugo at ihi, gulugod  tapikin, at kalamnan biopsy.

  Mga remedyo sa bahay

  Ano ang ilang mga pagbabago sa pamumuhay o mga remedyo sa bahay na maaaring gawin upang gamutin ang amyotrophic lateral sclerosis?

  Ang sumusunod na mga remedyo sa pamumuhay at tahanan ay maaaring makatulong sa paggamot sa myotrophic lateral sclerosis:

  Piliin ang mga gamot na kailangan mo upang matrato ang mga tukoy na problema tulad ng paghinga at pagkain.

  Alamin hangga't maaari tungkol sa ALS at kung paano mabawasan ang mga sintomas nito.

  Sumali sa isang pangkat ng suporta.

  Huwag sumuko.  Ang ilang mga tao ay nabubuhay nang mas mahaba kaysa sa 5-10 taon.

  Ang ilan ay nabubuhay ng mas mahaba sa 10 taon o higit pa.
  Kung mayroon kang anumang mga katanungan, kumunsulta sa iyong doktor para sa pinakamahusay na solusyon sa iyong problema.